Wir suchen Sie zur Unterstützung bei unserem Kunden!

Ihre Aufgaben:

• Review der Chargendokumentation des Fachbereichs u. Sicherstellung einer GxP-konformen u. den internen Qualitätsstandards entsprechenden Dokumentation
• Mitwirkung bei Prozessoptimierungen im eigenen Aufgabenbereich
• Unterstützung bei der Umsetzung von QA-Aufgaben gemeinsam mit dem jeweiligen Fachbereich (z.B. Deviations, Changes)
• Durchführung u. Überwachung von Verwaltungsaufgaben (im eigenen Fachbereich)
• Formelle Überprüfung u. Freigabe von GxP-relevanten Dokumenten (z. B. Anweisungen, Templates)

Ihr Profil:

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Pharmakant m/w/d, Chemikant m/w/d, BTA/CTA/MTA/PTA)
• Berufserfahrung in einem GxP-reguliertem Umfeld u. GMP-Kenntnisse bezüglich der oben beschriebenen Aufgaben
• Teamfähigkeit, Detailgenauigkeit, strukturierte Arbeitsweise, Beharrlichkeit u. ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort u. Schrift

Wir bieten:

• unbefristeten Arbeitsvertrag
• langfristigen Einsatz
• übertariflicher Bezahlung mit Sonderzahlungen

Sie möchten uns kennenlernen? Jetzt schnell bewerben!

Ihre schriftliche Bewerbung, unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins, richten Sie bitte an

M. Schormair GmbH