Wir suchen Sie zur Unterstützung unseres Kunden für die pharmazeutische Produktionsdokumentation!

Ihre Aufgaben:

• Überprüfung der Datenübertragungen (Papier<->EDV)
• Vollständigkeit u. Plausibilität der Eintragungen
• Überprüfung der IPK-Ergebnisse auf Vollständigkeit u. Einhaltung der Vorgaben
• Kontrolle u. Bewertung der Maschinen- u. Gerätedokumentation (z. B. Maschinenprotokolle, Prozessgrafiken) hinsichtlich eines korrekten Prozessverlaufs
• Überprüfung von Einwaagen, Bilanzierungen u. Ausbeutebestimmungen
• Einhaltung von Vorgaben hinsichtlich Standzeiten, Gesamtfertigungszeit
• Überprüfung u. Bewertung von Störungen u. Alarmen, sowie qualitätsrelevanten Diagnosen (Anlage aussagekräftiger Kommentare zur Bewertung)
• Unterstützung bei der Festlegung u. Gestaltung der Herstellprotokolle in Anlehnung an die genehmigten Herstellungsvorschriften
• Information des Teamleads bei kritischen Störungen/Abweichungen, die eine weitergehende Bewertung erfordern gehören ebenso zu Ihrem Aufgabenpacket

Ihr Profil:

• Ausbildung in einem pharmazeutischen Beruf (z. B. Pharmakant m/w/d oder PTA m/w/d)
• Erfahrung mit der Erstellung oder Überprüfung pharmazeutischer Dokumentation und bringen theoretische Kenntnisse im Bereich der Arzneimittelherstellung mit u. haben technisches Verständnis für Herstellungsprozesse
• Idealerweise Erfahrung in einem pharmazeutischen Produktionsbetrieb gesammelt GMP-Kenntnisse u. Kenntnisse des Arzneibuches sind von Vorteil
• zuverlässige, verantwortungsbewusste, sorgfältige u. flexible Arbeitsweise gepaart mit Ihrer hohen Team- u. Interaktionsfähigkeit zeichnen Sie aus
• Gute Kenntnisse in MS-Office u. idealerweise SAP

Wir bieten:

• unbefristeten Arbeitsvertrag, langfristiger Einsatz beim Kunden mit Übernahmeoptionen
• Übertarifliche Bezahlung, Sonderzahlungen, Fahrtkosten

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Ihre schriftliche Bewerbung, unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins, richten Sie bitte an

M. Schormair GmbH